El pasado martes 12 de junio en el Hotel Intercontinental se realizó un taller interno de la Cámara de la Innovación Farmacéutica sobre Ley de Fármacos II, el cual tuvo como principales asistentes a 85 ejecutivos de los 22 laboratorios de innovación que conforman la CIF.

Con el objetivo de dar a conocer el estatus actual del proyecto de ley “que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos y evitar la integración vertical de laboratorios y farmacias”, y analizar las indicaciones ingresadas por el Ejecutivo en mayo de este año, Jean Jacques Duhart, vicepresidente de la Cámara de la Innovación Farmacéutica, y los abogados Juan Pablo Egaña y Francisco Zúñiga fueron los encargados de evaluar la situación del proyecto en cuanto a proyecciones y repercusiones para la industria y los pacientes.

Cabe destacar que durante la discusión del proyecto de ley en su segundo tramite constitucional en la Cámara de Diputados, la Cámara de la Innovación Farmacéutica ha sido partícipe en la Comisión de Salud donde el vicepresidente ejecutivo presentó la postura de la CIF y  las principales preocupaciones de la asociación referidas a la obligación de recetar por DCI a todo evento y la intercambiabilidad indiscriminada de medicamentos sin bioequivalencia comprobada.

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